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產品詳情
簡單介紹：
SNP檢測公司，即單核苷酸多態(tài)，是由于單個核苷酸改變而導致的核酸序列多態(tài)。廣泛用于群體遺傳學研究，和疾病相關基因的研究，在藥物基因組學、診斷學和生物醫(yī)學研究中起重要作用。上海達為科生物科技有限公司可利用測序為您提供SNP的分析，該方法原理簡單，容易掌握，適合對短基因片斷的SNP篩查，通過直接測序方法進行SNP檢測的檢出率接近100。
詳情介紹：
SNP
本公司推出多種SNP分型服務的方法：直接測序方法、連接酶檢測反應(LDR)方法、多重SNaPshot SNP方法、MassArray方法以及Taqman探針方法，為廣大客戶提供多樣的選擇！
1.連接酶檢測反應(LDR)分型方法
技術原理：主要應用連接酶檢測反應 (ligase detection reaction，LDR)技術。即在Taq
DNA連接酶的作用下，當左右兩條寡核苷酸探針與目的DNA序列互補，并且兩條探針之間沒有空隙時才能發(fā)生連接反應，否則連接反應不能進行，后通過熒光掃描片段長度，實現(xiàn)對SNP
位點的檢測。
原理及實驗流程示意圖：
2.多重SNaPshot SNP分型方法
技術原理：SNaPshot SNP分型是一種以單堿基延伸原理為基礎，同時利用多重PCR對多個已知SNP
位點進行遺傳分型的方法。在一個含有測序酶，四種熒光標記的ddNTP，緊挨多態(tài)位點5’端的不同長度延伸引物和PCR產物模板的反應體系中，引物延伸一個堿基即終止，經ABI
3730 測序儀跑膠后，根據峰的顏色可知摻入的堿基種類，從而確定該樣本的基因型，根據峰移動的膠位置確定該延伸產物對應的SNP位點。
原理及實驗流程示意圖：
3.MassArray SNP分型方法
技術原理： Sequenom MassArray系統(tǒng)主要是利用基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜 (MALDI-TOF MS)
進行分析，即PCR擴增產物或者預處理樣本在延伸單堿基后，將制備的樣品分析物與芯片基質共結晶，將該晶體放入質譜儀的真空管，而后用瞬時納秒
(10-9s)
強激光激發(fā)，由于基質分子經輻射吸收能量，導致能量蓄積并迅速產熱，從而使基質晶體升華，核酸分子就會解吸附并轉變?yōu)閬喎€(wěn)態(tài)離子，產生的離子多為單電荷離子，這些單電荷離子在加速電場中獲得相同的動能，進而在一非電場漂移區(qū)內按照其質荷比率得以分離，在真空小管中飛行到達檢測器。
原理及實驗流程示意圖：
4.直接測序法
技術原理：將待檢測片段進行PCR擴增并直接測序是SNP檢測方法中準確的方法。純合位點為單峰，而雜合峰為套峰，因而很容易將幾種基因型區(qū)分開來。直接測序法不僅可用于對已知位點的檢測，還可用于發(fā)現(xiàn)未知的SNP位點。
原理及實驗流程示意圖：
5.Taqman 探針方法
技術原理：在PCR 反應系統(tǒng)中加入2
種不同熒光標記的探針，它們可分別與2個等位基因配對。正常情況下，由于探針5′端熒光基團和3′端淬滅基團緊鄰在一起，熒光被淬滅。隨著PCR
的有效進行，與模板配對的探針逐步被Taq DNA
聚合酶5′→3′外切酶活性切割，致使探針5′端上的熒光基團與3′端的淬滅基團分離，淬滅效應解除，報告熒光基團被激活；而與模板不能配對的探針（代表另一種等位基因）不能被有效切割，故檢測不到熒光信號，通過相應儀器檢測熒光值的變化即可實現(xiàn)SNP位點檢測。
原理及實驗流程示意圖：
