智啟醫(yī)學(xué)新維度
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達(dá)為科優(yōu)勢
提供全套的熒光定量PCR服務(wù)，從設(shè)計引物和探針到相對定量分析。
質(zhì)量：嚴(yán)格進(jìn)行PCR優(yōu)化，利用熔解曲線分析產(chǎn)物的特異性；針對每個樣品目的基因的熒光定量PCR均進(jìn)行三孔平行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
原理
實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)（Real Time qPCR）于1996年推出。該技術(shù)實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，可對目標(biāo)DNA分子起始拷貝數(shù)定量。因其檢測方法、靈敏、污染途徑少，已成為公認(rèn)的核酸分子定量的標(biāo)準(zhǔn)方法，應(yīng)用到多種研究中，如藥物處理前后細(xì)胞mRNA表達(dá)量變化、不同組織mRNA表達(dá)量差異、基因芯片結(jié)果驗(yàn)證、RNAi效果確認(rèn)（SiRNA篩選），病毒、病原菌等致病微生物拷貝數(shù)定量及各種生物制品食品**鑒定。
作為一種新型的PCR技術(shù)，實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)技術(shù)將熒光信號強(qiáng)弱與PCR擴(kuò)增情況結(jié)合在一起，與通過監(jiān)測PCR反應(yīng)管內(nèi)熒光信號的變化來實(shí)時觀測PCR反應(yīng)進(jìn)行的情況，解決了傳統(tǒng)PCR難以對擴(kuò)增起始模板的量進(jìn)行測定的難題，并具有快速、避免交叉污染等特點(diǎn)
服務(wù)流程
客戶提供：提供新鮮的且盡量多的材料，或直接提供純化好的總RNA（大于5 ug/樣品）；提供已知的全長基因序列；提供盡可能詳細(xì)的背景資料：DNA/ RNA來源、豐度等
根據(jù)基因序列設(shè)計特異性的引物和熒光探針。
提取DNA/RNA。
以DNA為模板，對目的基因進(jìn)行熒光定量PCR檢測分析
我們提供：提供完整的定量分析結(jié)果、實(shí)驗(yàn)熒光定量擴(kuò)增曲線及詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)步驟
