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產(chǎn)品詳情
簡單介紹：
油紅O染色實驗油紅O脂肪染色法通常應(yīng)用于檢測組織或細(xì)胞內(nèi)的脂肪情況，油性紅O（Oil Red O）是一種脂溶性染料，是很強的脂溶劑和染脂劑，在脂肪內(nèi)能高度溶解，其染色原理是油紅O能特異性地與組織和細(xì)胞內(nèi)的中性甘油三脂、脂質(zhì)以及脂蛋白產(chǎn)生吸附作用從而使脂肪染色。
詳情介紹：
油紅O染色實驗操作方法：
（1）冰凍切片厚度 6～10μm，不固定或 10%福爾馬林固定 10min后水洗
（2）切片加入60%的異丙醇內(nèi)浸洗 2min
（3）用冰蒸餾水稍微清洗一遍（說明書沒說明要洗）
（4）切片加入改良油紅 O 染色液中，密閉染色 10～15min，該過程注意避光
（5）用冰蒸餾水清洗一遍（說明書沒說明要洗）
（6）加入 60%的異丙醇內(nèi)稍洗以去除染液（大約幾秒）
（7）加入冰蒸餾水中稍微清洗一遍
（8）Mayer 蘇mu素染色液復(fù)染核 5min
（9）用冰蒸餾水清洗一遍
（10）片子用濾紙吸干水分
（11）用甘油明膠或阿拉伯糖膠封片。
油紅O染色實驗注意事項：
1. 石蠟切片不能用于油紅O染色，原因在于石蠟包埋過程中需要脫水，脫水過程中需要乙醇-二甲苯和石蠟，二甲苯是有機溶劑，會把中性脂肪溶解；
2. 冰凍切片準(zhǔn)備時，包埋的降溫過程建議選擇干冰，原因在于若選擇液氮降溫過程較強烈，可能導(dǎo)致組織內(nèi)部炸裂，而干冰降溫的過程比較緩和，染出來的片子比較好看；
3. 切片的厚度要稍微厚一些，建議選擇8-10μm；
4. 實驗設(shè)計建議設(shè)計陰性對照和陽性對照，如陽性對照可以用脂質(zhì)豐富的肝臟組織等，陰性對照可以根據(jù)文獻(xiàn)來選擇無脂肪沉積的組織。
