智啟醫(yī)學(xué)新維度
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一、構(gòu)建方法
通過(guò)手術(shù)結(jié)扎小鼠、大鼠等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的單側(cè)輸尿管，造成輸尿管梗阻。具體步驟如下：
1. 動(dòng)物麻醉后，進(jìn)行腹部手術(shù)切口。
2. 找到一側(cè)輸尿管并進(jìn)行結(jié)扎，通常在靠近腎盂處或輸尿管中段進(jìn)行結(jié)扎。
3. 縫合手術(shù)切口，術(shù)后給予適當(dāng)?shù)淖o(hù)理和觀察。
二、病理特征
1. 腎臟形態(tài)變化
- 梗阻側(cè)腎臟體積增大，腎實(shí)質(zhì)變薄，腎盂積水?dāng)U張。
- 隨著時(shí)間推移，腎臟可能出現(xiàn)萎縮。
2. 組織學(xué)變化
- 腎小管上皮細(xì)胞損傷、萎縮、壞死。
- 間質(zhì)纖維化逐漸加重，表現(xiàn)為膠原纖維沉積增多，成纖維細(xì)胞增生。
- 炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，主要包括巨噬細(xì)胞、**細(xì)胞等。
三、應(yīng)用
1. 研究腎間質(zhì)纖維化機(jī)制
- UUO 模型可模擬多種腎臟疾病進(jìn)展過(guò)程中的腎間質(zhì)纖維化，用于研究纖維化相關(guān)的信號(hào)通路、細(xì)胞因子、基因表達(dá)變化等。
- 如轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β（TGF-β）、結(jié)締組織生長(zhǎng)因子（CTGF）等在腎間質(zhì)纖維化中的作用。
2. 藥物篩選和**研究
- 測(cè)試抗纖維化藥物、抗氧化劑、免疫抑制劑等對(duì)腎間質(zhì)纖維化的**效果。
- 評(píng)估新的**策略，如基因**、干細(xì)胞**等。
3. 研究腎臟炎癥反應(yīng)
- 分析梗阻后腎臟內(nèi)炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn)和炎癥因子的表達(dá)，探討炎癥在腎間質(zhì)纖維化中的作用。
總之，UUO 模型在腎臟疾病研究中具有重要價(jià)值，但在使用時(shí)需要注意模型的穩(wěn)定性和可重復(fù)性，以及動(dòng)物的護(hù)理和福利。
達(dá)為科實(shí)驗(yàn)服務(wù)
分子實(shí)驗(yàn)平臺(tái)：高效運(yùn)作了qRT-PCR、Western blot、雙向電泳技術(shù)、分子克隆與質(zhì)粒構(gòu)建、流式細(xì)胞儀檢測(cè)、免疫共沉淀、染色質(zhì)免疫共沉淀、RNA免疫沉淀、凝膠電泳遷移實(shí)驗(yàn)、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定、外泌體抽提及鑒定等實(shí)驗(yàn)。
基因組學(xué)平臺(tái)：可以完成甲基化檢測(cè)、基因芯片分析、高通量測(cè)序等實(shí)驗(yàn)。
蛋白組學(xué)平臺(tái)：能實(shí)現(xiàn)LC-MS、ITRAQ、蛋白質(zhì)修飾分析等重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。
病理學(xué)平臺(tái)：涉及免疫熒光染色、免疫組織化學(xué)染色、HE染色、特殊染色等實(shí)驗(yàn)。
生物信息學(xué)分析：文本挖掘，芯片表達(dá)譜分析，序列分析，轉(zhuǎn)錄因子靶點(diǎn)預(yù)測(cè)，高通量測(cè)序數(shù)據(jù)分析等項(xiàng)目
臨床前CRO服務(wù)：主要提供呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)性疾病的藥效學(xué)評(píng)價(jià)服務(wù)，包括靶點(diǎn)驗(yàn)證、體內(nèi)外模型的構(gòu)建、藥物篩選、藥物分析、藥效性評(píng)價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)和藥理學(xué)研究以及院內(nèi)制劑研發(fā)等。
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