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一、建立方法
通常采用以下方式建立后肢缺血再灌注模型：
1. 夾閉動(dòng)脈法：使用動(dòng)脈夾或其他器械夾閉后肢的主要供血?jiǎng)用}，如股動(dòng)脈等，造成后肢缺血。經(jīng)過(guò)一定時(shí)間后，松開(kāi)動(dòng)脈夾，恢復(fù)血液供應(yīng)，即形成再灌注?？梢酝ㄟ^(guò)調(diào)整夾閉時(shí)間來(lái)控制缺血程度和再灌注時(shí)間。
2. 結(jié)扎血管法：結(jié)扎后肢的主要?jiǎng)用}，造成缺血，然后在特定時(shí)間后進(jìn)行血管再通手術(shù)，恢復(fù)血液灌注。
二、模型特點(diǎn)
1. 病理變化：在缺血再灌注過(guò)程中，后肢組織會(huì)出現(xiàn)一系列病理變化。缺血期，肌肉組織可出現(xiàn)缺氧、代謝紊亂、能量耗竭等表現(xiàn)。再灌注后，會(huì)產(chǎn)生大量活性氧自由基，引發(fā)氧化應(yīng)激反應(yīng)，導(dǎo)致細(xì)胞損傷、炎癥反應(yīng)加劇、組織水腫等。同時(shí)，可能會(huì)出現(xiàn)微循環(huán)障礙，影響血液供應(yīng)和組織氧合。
2. 功能改變：后肢的運(yùn)動(dòng)功能和感覺(jué)功能會(huì)受到明顯影響。缺血時(shí)，后肢可能出現(xiàn)癱瘓、麻木等癥狀；再灌注后，功能可能逐漸恢復(fù)，但也可能出現(xiàn)恢復(fù)不完全或出現(xiàn)新的功能障礙。
三、應(yīng)用領(lǐng)域
1. 研究缺血再灌注損傷機(jī)制：通過(guò)該模型可以深入研究缺血再灌注損傷的病理生理過(guò)程，包括氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng)、細(xì)胞凋亡、微循環(huán)障礙等機(jī)制，為開(kāi)發(fā)有效的**方法提供理論依據(jù)。
2. 評(píng)估**方法：可用于評(píng)估各種藥物、干細(xì)胞**、物理**等對(duì)后肢缺血再灌注損傷的**效果，為臨床**提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
3. 研究相關(guān)疾?。号c后肢缺血再灌注損傷相關(guān)的疾病，如動(dòng)脈硬化閉塞癥、糖尿病足等，該模型也可用于研究這些疾病的發(fā)病機(jī)制和**方法。
達(dá)為科實(shí)驗(yàn)服務(wù)
分子實(shí)驗(yàn)平臺(tái)：高效運(yùn)作了qRT-PCR、Western blot、雙向電泳技術(shù)、分子克隆與質(zhì)粒構(gòu)建、流式細(xì)胞儀檢測(cè)、免疫共沉淀、染色質(zhì)免疫共沉淀、RNA免疫沉淀、凝膠電泳遷移實(shí)驗(yàn)、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定、外泌體抽提及鑒定等實(shí)驗(yàn)。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)：擁有清潔級(jí)、SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室，面積約1800平米。具有多種動(dòng)物模型構(gòu)建經(jīng)驗(yàn)。
基因組學(xué)平臺(tái)：可以完成甲基化檢測(cè)、基因芯片分析、高通量測(cè)序等實(shí)驗(yàn)。
蛋白組學(xué)平臺(tái)：能實(shí)現(xiàn)LC-MS、ITRAQ、蛋白質(zhì)修飾分析等重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。
病理學(xué)平臺(tái)：涉及免疫熒光染色、免疫組織化學(xué)染色、HE染色、特殊染色等實(shí)驗(yàn)。
生物信息學(xué)分析：文本挖掘，芯片表達(dá)譜分析，序列分析，轉(zhuǎn)錄因子靶點(diǎn)預(yù)測(cè)，高通量測(cè)序數(shù)據(jù)分析等項(xiàng)目
臨床前CRO服務(wù)：主要提供呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)性疾病的藥效學(xué)評(píng)價(jià)服務(wù)，包括靶點(diǎn)驗(yàn)證、體內(nèi)外模型的構(gòu)建、藥物篩選、藥物分析、藥效性評(píng)價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)和藥理學(xué)研究以及院內(nèi)制劑研發(fā)等。
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