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產(chǎn)品詳情
簡單介紹：
詳情介紹：
糖原染色是一種用于檢測組織或細胞中糖原分布的特殊染色方法。
一、實驗材料
1. 組織切片或細胞涂片。
2. 高碘酸溶液、Schiff 試劑等染色試劑。
3. 顯微鏡等。
二、實驗原理
糖原經(jīng)高碘酸氧化后，產(chǎn)生醛基，與 Schiff 試劑中的無色品紅結(jié)合，生成紫紅色化合物，從而使糖原顯色，可在顯微鏡下觀察其分布情況。
三、實驗步驟
1. 固定和切片制備
- 選取合適的組織樣本進行固定，常用的固定劑有甲醛等。然后制作成組織切片或細胞涂片。
2. 高碘酸氧化
- 將切片或涂片浸入高碘酸溶液中，氧化一定時間，一般為幾分鐘到十幾分鐘。
3. Schiff 試劑染色
- 用蒸餾水沖洗樣本后，浸入 Schiff 試劑中進行染色，通常染色時間為幾十分鐘。
4. 漂洗和脫水
- 用流水漂洗樣本，去除多余的 Schiff 試劑。然后進行梯度酒精脫水。
5. 透明和封片
- 用二甲苯等透明劑處理樣本，使組織透明。*后用中性樹膠封片。
6. 觀察
- 在顯微鏡下觀察糖原的分布情況，糖原呈紫紅色顆粒狀或塊狀。
糖原染色在病理學診斷、細胞生物學研究等方面具有重要意義，可用于輔助診斷某些疾病，如糖尿病、糖原累積癥等，以及研究細胞的代謝狀態(tài)。
一、實驗材料
1. 組織切片或細胞涂片。
2. 高碘酸溶液、Schiff 試劑等染色試劑。
3. 顯微鏡等。
二、實驗原理
糖原經(jīng)高碘酸氧化后，產(chǎn)生醛基，與 Schiff 試劑中的無色品紅結(jié)合，生成紫紅色化合物，從而使糖原顯色，可在顯微鏡下觀察其分布情況。
三、實驗步驟
1. 固定和切片制備
- 選取合適的組織樣本進行固定，常用的固定劑有甲醛等。然后制作成組織切片或細胞涂片。
2. 高碘酸氧化
- 將切片或涂片浸入高碘酸溶液中，氧化一定時間，一般為幾分鐘到十幾分鐘。
3. Schiff 試劑染色
- 用蒸餾水沖洗樣本后，浸入 Schiff 試劑中進行染色，通常染色時間為幾十分鐘。
4. 漂洗和脫水
- 用流水漂洗樣本，去除多余的 Schiff 試劑。然后進行梯度酒精脫水。
5. 透明和封片
- 用二甲苯等透明劑處理樣本，使組織透明。*后用中性樹膠封片。
6. 觀察
- 在顯微鏡下觀察糖原的分布情況，糖原呈紫紅色顆粒狀或塊狀。
糖原染色在病理學診斷、細胞生物學研究等方面具有重要意義，可用于輔助診斷某些疾病，如糖尿病、糖原累積癥等，以及研究細胞的代謝狀態(tài)。
