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產(chǎn)品詳情

  • 產(chǎn)品名稱：BrdU熒光染色技術(shù)

  • 產(chǎn)品型號：
  • 產(chǎn)品廠商：其它品牌
  • 產(chǎn)品文檔：
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簡單介紹：
一類是直接測定進行分裂的細胞數(shù)來評價細胞增殖能力，如Ki67、BrdU以及EdU細胞增殖檢測等； 一類是通過測定活性細胞數(shù)目來間接反映細胞增殖能力，如MTT、CCK-8等。 BrdU熒光染色是直接測定DNA合成是細胞增殖檢測的*準確方法之一，是測定物質(zhì)毒性、評估藥物an quan評價、細胞健康的基本方法，其中常用的方法有BrdU標(biāo)記法。
詳情介紹：

BrdU熒光染色檢測原理


用BrdU預(yù)處理的細胞中，BrdU可代替胸腺嘧啶核苷插入復(fù)制的DNA雙鏈中，而且這種置換可以穩(wěn)定存在，并帶到子代細胞中。細胞經(jīng)過固定和變性處理后，可用免疫學(xué)方法檢測DNA中BrdU的含量(如采用鼠抗BrdU單克隆抗體特異識別BrdU,再采用辣根過氧化酶標(biāo)記的山羊抗鼠IgG二抗標(biāo)記，*后用比色法或熒光的方法進行定量測定)，從而判斷細胞的增殖能力。


BrdU熒光染色實驗步驟


1.細胞以1.5×105 /ml細胞數(shù)接種于直徑35 mm培養(yǎng)皿中(內(nèi)放置一蓋玻片)，培養(yǎng)1 d，用含0.4%FBS培養(yǎng)液同步化3 d，使絕大多數(shù)細胞處于G0期。

2.加入BrdU(儲液：1.0 mg/ml,終濃度為0.03 μg/ml)，37℃，孵育40min。

3.棄培養(yǎng)液，玻片用PBS洗滌3次。

4.甲醇/醋酸固定10 min。

5.經(jīng)固定的玻片空氣干燥，0.3%H2O2-甲醇30 min滅活內(nèi)源性氧化酶。

6.5%正常兔血清封閉。

7.甲酰胺100℃，5 min變性核酸。

8.冰浴冷卻后PBS洗滌，加1抗即抗小鼠BrdU單抗(工作濃度1：50)，陰性對照加PBS或血清。

9.按ABC法進行檢測，蘇木素或伊紅襯染，在顯微鏡下隨機計數(shù)10個高倍視野中細胞總數(shù)及BrdU陽性細胞數(shù)，計算標(biāo)記指數(shù)(LI)。


注意事項


1.BrdU配制方法：10 mg溶于10 ml雙蒸水，4℃下避光保存

2.BrdU會肌體造成不可逆損傷，使用時注意an quan，避免吸入BrdU粉塵。

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