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大鼠炎癥模型是研究人類炎癥性疾病及藥物研發(fā)的重要工具，以下是幾種常見類型：
1.感染性炎癥模型
- xi菌感染模型
- 原理：通過給大鼠注射或植入特定xi菌，如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等，引發(fā)感染性炎癥。
- 特點：能模擬臨床常見的xi菌感染性疾病，可觀察到炎癥的典型癥狀和病理變化，用于研究感染機制與抗jun藥物療效，但xi菌的毒力和感染劑量需精準控制，否則可能導(dǎo)致大鼠死亡或炎癥反應(yīng)過重。
- 病毒感染模型
- 原理：利用病毒感染大鼠，像流感病毒、單純皰疹病毒等，誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)。
- 特點：可用于研究病毒感染引發(fā)的免疫炎癥反應(yīng)，對開發(fā)抗病毒和**藥物有意義，但病毒感染的操作要求高，且需在特定生物an全實驗室進行。
2.非感染性炎癥模型
(1) 化學(xué)誘導(dǎo)模型
- 原理：向大鼠體內(nèi)注射化學(xué)物質(zhì)，如角叉菜膠、甲醛等，刺激局部組織產(chǎn)生炎癥。
- 特點：操作簡便、成本低，炎癥反應(yīng)出現(xiàn)快且典型，可用于研究炎癥的病理生理過程和藥物篩選，但化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)的炎癥與臨床疾病的炎癥機制不完全相同。
(2) 佐劑性關(guān)節(jié)炎模型
- 原理：給大鼠注射弗氏完全佐劑，激活免疫系統(tǒng)，引發(fā)關(guān)節(jié)炎癥。
- 特點：是研究類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的經(jīng)典模型，能模擬疾病的關(guān)節(jié)腫脹、疼痛和骨質(zhì)破壞等癥狀，可用于篩選抗風(fēng)濕藥物，但模型的免疫反應(yīng)復(fù)雜，存在個體差異。
(3) 自身免疫性腦脊髓炎模型
- 原理：通過注射髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白等抗原，誘導(dǎo)大鼠自身免疫反應(yīng)攻擊中樞神經(jīng)系統(tǒng)，產(chǎn)生炎癥。
- 特點：可模擬人類多發(fā)性硬化癥，用于研究自身免疫性疾病的發(fā)病機制和zhi療方法，但模型建立技術(shù)難度大，且需要特殊的飼養(yǎng)條件。
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