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MTT介紹
MTT試劑主要有兩個(gè)用途：
1．藥物（也包括其他處理方式如放射線照射）對(duì)體外培育的細(xì)胞毒性的測(cè)定；
2．細(xì)胞增殖及細(xì)胞活性測(cè)定。
MTT試劑原理：
檢查原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT試劑還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲臜（Formazan）并沉積在細(xì)胞中，而死細(xì)胞無(wú)此功能。二甲基亞砜（DMSO）能溶解細(xì)胞中的甲臜，用酶標(biāo)儀在490nm波長(zhǎng)處測(cè)定其光吸收值，在細(xì)胞數(shù)范圍內(nèi)，MTT結(jié)晶形成的量與細(xì)胞數(shù)成正比。根據(jù)測(cè)得的吸光度值（OD值），來(lái)判斷活細(xì)胞數(shù)量，OD值越大，細(xì)胞活性越強(qiáng)（如果是測(cè)藥物毒性，則表示藥物毒性越小）。
MTT試劑配制方法——懸浮細(xì)胞
1、收集對(duì)數(shù)期細(xì)胞，調(diào)節(jié)細(xì)胞懸液濃度1×106/ml，按次序?qū)?/span>①補(bǔ)足的1640（無(wú)血清）培育基40ul ；②加Actinomycin D（有毒性）10ul用培育液稀釋 （儲(chǔ)存液100mg/ml，需預(yù)試尋找佳稀釋度，1:10-1:20）；③需檢查物10ul；④細(xì)胞懸液50ul（即5×104cell/孔），共100ul參入到96孔板（邊緣孔用無(wú)菌水填充）。每板設(shè)對(duì)照（加100ml 1640）。
2、置37℃，5%CO2孵育16-48小時(shí)，倒置顯微鏡下觀察。
3、每孔參入10 ul MTT溶液（5 mg/ml，即0.5%MTT），繼續(xù)培育4 h。（懸浮細(xì)胞推薦使用WST-1，培育4 h后可跳過(guò)步驟4，直接酶聯(lián)免疫檢查儀OD570nm（630nm校準(zhǔn)）測(cè)量各孔的吸光值）
4、離心（1000轉(zhuǎn)x10min），小心吸掉上清，每孔參入100 ul二甲基亞砜，置搖床上低速振蕩10 min，使結(jié)晶物充分溶解。在酶聯(lián)免疫檢查儀OD570nm（630nm校準(zhǔn)）測(cè)量各孔的吸光值。
