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離子導(dǎo)入法建立外傷后癲癇動(dòng)物模型

日期:2025-05-03 05:21
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摘要: 1.造模材料動(dòng)物:Wistar大鼠,雄性,體重200~250g;制劑:麻藥,F(xiàn)eCl3溶液;器械:大鼠立體定位儀,無線藍(lán)牙腦電監(jiān)測系統(tǒng),高速牙鉆,牙托粉,內(nèi)徑為2mm的聚氯乙烯細(xì)管1根(用作導(dǎo)入管),針灸針若干。 2.造模方法大鼠稱重后以2%麻藥溶液(50mg/kg)腹腔注射麻醉,立體定位儀上固定。剪去頭頂?shù)拿?,常?guī)**頭頂皮膚后沿頭頂正中線切開頭皮,切口長約3cm。剝離頭頂筋膜,暴露顱骨。在左側(cè)顱骨冠狀縫后3mm、矢狀縫旁2mm處用高速牙鉆鉆一直徑為4mm的孔,星狀切開硬腦膜。另外再鉆5個(gè)安放電極的孔。將角狀塞有棉花(防止細(xì)管...

 1.造模材料動(dòng)物:Wistar大鼠,雄性,體重200~250g;制劑:麻藥,F(xiàn)eCl3溶液;器械:大鼠立體定位儀,無線藍(lán)牙腦電監(jiān)測系統(tǒng),高速牙鉆,牙托粉,內(nèi)徑為2mm的聚氯乙烯細(xì)管1根(用作導(dǎo)入管),針灸針若干。



 2.造模方法大鼠稱重后以2%麻藥溶液(50mg/kg)腹腔注射麻醉,立體定位儀上固定。剪去頭頂?shù)拿R?guī)**頭頂皮膚后沿頭頂正中線切開頭皮,切口長約3cm。剝離頭頂筋膜,暴露顱骨。在左側(cè)顱骨冠狀縫后3mm、矢狀縫旁2mm處用高速牙鉆鉆一直徑為4mm的孔,星狀切開硬腦膜。另外再鉆5個(gè)安放電極的孔。將角狀塞有棉花(防止細(xì)管內(nèi)FeCl3溶液溢出過快)的導(dǎo)入管角狀與軟腦膜輕接觸,細(xì)管內(nèi)注有濃度為100mmol/L、pH為1.5的FeCl3溶液。將一輸出電流為100μA的電源的正、負(fù)極各連一針灸針。連接電源正極的針灸針插入細(xì)管內(nèi)FeCl3溶液中,連接電源負(fù)極的針灸針插入大鼠右前肢皮下。通電10min。



 腦電記錄:將前端鈍圓的純銀絲置于上述鉆好的安放電極的孔的硬腦膜外,用牙托粉將銀絲與顱骨牢固地固定起來,銀絲的另一端連接無線藍(lán)牙腦電監(jiān)測系統(tǒng)來監(jiān)測大鼠的腦電圖。



 3.造模原理鐵具有致癇作用。



 4.造模后的變化大鼠在麻醉期間(術(shù)后1.5h內(nèi))偶有身體的輕微顫抖。清醒后約30min之內(nèi),大鼠活動(dòng)較少,時(shí)有“濕犬樣抖動(dòng)”及撓頭動(dòng)作。清醒后0.5~1h期間,大鼠開始出現(xiàn)咀嚼自動(dòng)癥。表現(xiàn)為下頜快速咬動(dòng)與面肌抽搐交替出現(xiàn),在面肌抽搐的同時(shí)伴隨出現(xiàn)與面肌抽搐節(jié)律一致的雙眼眼裂變大,眼球向外凸出,持續(xù)時(shí)間約1~2min,約每20~30min發(fā)作1次。模型建立后2.5~4h之間約每5~10min發(fā)作1次。模型建立后5~7h之間,大鼠癲癇發(fā)作頻率逐漸下降,約每0.5~1h發(fā)作1次。模型建立后8~24h之間約每2~5h發(fā)作1次,發(fā)作形式主要表現(xiàn)為咀嚼自動(dòng)癥。大鼠癲癇發(fā)作形式除咀嚼自動(dòng)癥以外,偶見身體左偏,跌倒,四肢抽搐。模型建立24h以后基本觀察不到癲癇發(fā)作。



 模型建立后1.5h時(shí)腦電圖上出現(xiàn)癲癇波。癲癇波表現(xiàn)為頻率明顯加快、波幅明顯高出背景波的尖波,起源于注射側(cè)感覺運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)區(qū),以注射側(cè)及注射對側(cè)的感覺運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)區(qū)顯著,癲癇波出現(xiàn)的同時(shí)大鼠行為學(xué)上同步出現(xiàn)咀嚼自動(dòng)癥。



 5.注意事項(xiàng)實(shí)驗(yàn)時(shí)選用大鼠體重盡量在要求范圍內(nèi),這類大鼠耐受力強(qiáng),頭部易被腦立體定位儀固定;手術(shù)器械嚴(yán)格**,防止手術(shù)感染,手術(shù)創(chuàng)傷應(yīng)盡可能小,嚴(yán)格無菌操作;顱骨鉆孔時(shí)應(yīng)注意深淺,一旦有突破感立即停止,防止引起大量出血。



 術(shù)后大鼠應(yīng)分開,等蘇醒后3~5h才能合籠飼養(yǎng),防止先醒的舔咬昏迷大鼠的傷口。飼養(yǎng)室內(nèi)盡可能保持大鼠的*適溫度、濕度。


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