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MD2形成復(fù)合物的MraY的晶體結(jié)構(gòu)
日期：2025-05-04 05:56
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摘要：
肽聚糖生物合成是***明確的目標(biāo)之一。過(guò)程中，步為被MraY催化的，MraY催化有很多天然出現(xiàn)的抑制劑，但以這種酶為目標(biāo)的新化合物的設(shè)計(jì)因?qū)σ种颇Ｊ降慕Y(jié)構(gòu)認(rèn)識(shí)的缺乏而一直受阻。研究中，Seok-Yong Lee及同事獲得了來(lái)自極端嗜熱菌Aquifex aeolicus、與自然出現(xiàn)的核苷抑制劑 “muraymycin D2” (MD2)形成復(fù)合物的MraY的晶體結(jié)構(gòu)?！癿uraymycin D2” (MD2)形成復(fù)合物的MraY的晶體結(jié)構(gòu)顯示，MraY在MD2結(jié)合之后在活性點(diǎn)附近發(fā)生很大構(gòu)形重排，導(dǎo)致一個(gè)核苷結(jié)合袋 (nucleoside-binding pocket)和一個(gè)肽結(jié)合點(diǎn) (peptide-binding site)...
肽聚糖生物合成是***明確的目標(biāo)之一。過(guò)程中，步為被MraY催化的，MraY催化有很多天然出現(xiàn)的抑制劑，但以這種酶為目標(biāo)的新化合物的設(shè)計(jì)因?qū)σ种颇Ｊ降慕Y(jié)構(gòu)認(rèn)識(shí)的缺乏而一直受阻。研究中，Seok-Yong Lee及同事獲得了來(lái)自極端嗜熱菌Aquifex aeolicus、與自然出現(xiàn)的核苷抑制劑 “muraymycin D2” (MD2)形成復(fù)合物的MraY的晶體結(jié)構(gòu)?！癿uraymycin D2” (MD2)形成復(fù)合物的MraY的晶體結(jié)構(gòu)顯示，MraY在MD2結(jié)合之后在活性點(diǎn)附近發(fā)生很大構(gòu)形重排，導(dǎo)致一個(gè)核苷結(jié)合袋 (nucleoside-binding pocket)和一個(gè)肽結(jié)合點(diǎn) (peptide-binding site)的生成。
