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脊髓繼發(fā)性損傷大鼠動(dòng)物模型的制作

日期:2025-05-04 04:26
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摘要: 急性脊髓損傷后開始時(shí)常為不性,后結(jié)果常為兩種損害機(jī)制引起:原發(fā)性脊髓損傷和繼發(fā)性脊髓損傷(S)。繼發(fā)性脊髓損傷為傷后幾小時(shí)至幾天發(fā)生的一系列損傷激活的自身破壞過程,使初病灶周圍原來完整的組織發(fā)生自身破壞性病變, 周圍神經(jīng)功能損害逐漸發(fā)展。所產(chǎn)生的脊髓損害遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了原發(fā)性損傷。 1 材料與方法 1.1 實(shí)驗(yàn)材料 雄性SPF大鼠60只,電子顯微鏡,化學(xué)試劑。 1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組 本實(shí)驗(yàn)選用雄性健康SPF大鼠60只,體重260~300 g,正常對照組:20只。動(dòng)...

急性脊髓損傷后開始時(shí)常為不性,后結(jié)果常為兩種損害機(jī)制引起:原發(fā)性脊髓損傷和繼發(fā)性脊髓損傷(S)。繼發(fā)性脊髓損傷為傷后幾小時(shí)至幾天發(fā)生的一系列損傷激活的自身破壞過程,使初病灶周圍原來完整的組織發(fā)生自身破壞性病變, 周圍神經(jīng)功能損害逐漸發(fā)展。所產(chǎn)生的脊髓損害遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了原發(fā)性損傷。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

雄性SPF大鼠60只,電子顯微鏡,化學(xué)試劑。

1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組

本實(shí)驗(yàn)選用雄性健康SPF大鼠60只,體重260300 g,正常對照組:20只。動(dòng)物模型組的組織化學(xué)染色:20只。動(dòng)物模型組的電子顯微鏡組:20只。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 繼發(fā)性脊髓損傷大鼠模型制備 1%****鈉腹腔麻醉動(dòng)物(30 mg/kg),俯臥位固定于立體定位儀上。以T10為中心暴露上下位錐板,咬除椎板,保持硬脊膜完整。在T10階段節(jié)段脊髓表面墊一曲度與脊髓表面一致的3 mm×8 mm塑料片,用30 g重物垂直壓迫T10節(jié)段脊髓10 min,逐層縫合肌肉皮膚。符合以下條件的大鼠歸入損傷組:壓迫時(shí)身體痙攣性顫動(dòng)、尾巴痙攣性擺動(dòng)、雙下肢及軀體回縮樣撲動(dòng);壓迫后硬脊膜內(nèi)充血或水腫,雙下肢呈遲緩性癱瘓,斜板實(shí)驗(yàn)測定大角度<30°。對照組大鼠只暴露脊髓。術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)處死動(dòng)物,4%多聚甲醛灌注固定,無菌條件下取損傷節(jié)段脊髓組織約1.0 cm,液氮保存或石蠟包埋。

1.3.2 組織染色標(biāo)本的取材 對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物用1%****鈉(40 ml/kg)腹腔麻醉后開胸,經(jīng)左心室70/min滴入1%肝素鈉的生理鹽水500 ml,同時(shí)剪開右心耳。繼用0.1 m磷酸鹽緩沖液(PBS,pH=7.4)配制的固定液(4%多聚甲醛)灌流固定。取出實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的脊髓組織,放入含4%多聚甲醛PBS的固定液中進(jìn)行后固定大約2 h,之后將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的脊髓組織切成薄片移入含20%蔗糖的PBS中。在4℃冰箱中存放,至組織薄片沉底,經(jīng)水包埋,恒冷箱連續(xù)橫切片,片厚20 μm。經(jīng)OCT包埋,恒冷箱連續(xù)切片,片厚16 μm-70℃保存?zhèn)溆谩?/span>

1.3.3 電子顯微鏡組織標(biāo)本的取材

1%****鈉(40 mg/kg體重)腹腔麻醉下,用含1%肝素鈉生理鹽水200 ml快速?zèng)_洗后,用2%多聚甲醛及2.5%戊二醛的0.1 m磷酸緩沖液250 ml灌流固定,灌流后立即取腦,切取脊髓組織塊置于4℃,2.5%戊二醛中固定24 h,經(jīng)1%鋨酸固定1 h后,常規(guī)脫水,Epon812包埋,L.K.B超薄切片,醋酸鈾、檸檬酸鉛雙重染色,日立H-600透射電鏡觀察并拍片。

1.3.4 尼氏染色

冰凍切片吹干,經(jīng)PBS漂洗5 min 3次,將切片置入1%甲苯胺藍(lán)溶液中37℃孵育90 min,取出后用蒸餾水沖洗,PBS漂洗5 min 3次,梯度酒精脫水,二甲苯透明,中性樹膠封片,光鏡下觀察。

2 結(jié)果

2.1 尼氏染色結(jié)果

正常對照組大鼠脊髓前角細(xì)胞的尼氏染色切片上,神經(jīng)元數(shù)量較多,排列緊密,形態(tài)完整,細(xì)胞漿有內(nèi)尼氏體。

動(dòng)物模型組大鼠脊髓,肉眼可見大鼠脊髓損傷局部組織充血。鏡下可見SCCI3~6 h損傷局部神經(jīng)元核固縮,胞體縮小,胞質(zhì)深伊紅染色,成為紅色是神經(jīng)元。傷后1~3 d,軸突腫脹,出現(xiàn)空泡,白質(zhì)內(nèi)神經(jīng)髓鞘散亂、崩解破裂。傷后3~7 d膠質(zhì)細(xì)胞增生明顯,可見衛(wèi)星現(xiàn)象及鬼影細(xì)胞。傷后14 d,損傷段脊髓變細(xì)部分灰質(zhì)崩解壞死,可見囊腔形成。正常神經(jīng)元數(shù)量明顯增多,細(xì)胞豐滿,泡漿內(nèi)尼氏體豐富。

2.2 透射電鏡結(jié)果

動(dòng)物模型組大鼠脊髓前角神經(jīng)元細(xì)胞:核皺縮、核膜部分溶解、消失;線粒體腫脹、嵴紊亂甚至缺失;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張、脫顆粒;高爾基體扁平囊腔擴(kuò)張;突觸數(shù)量減少、前后膜融合、突觸小泡不清或出現(xiàn)聚集。

根據(jù)尼氏染色及電鏡觀察說明繼發(fā)性脊髓損傷大鼠模型制備成功。

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